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Dettagli:
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| Nome di prodotto: | Prova di COVID-19 lgG/IgM (prova con l'analizzatore di dosagggio immunologico di fluorescenza), gamm | Principio: | Dosagggio immunologico di fluorescenza |
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| Formato: | Cassetta | Esemplare: | Tampone rinofaringeo |
| Certificato: | CE | Lettura del tempo: | 10-15 minuti |
| Pacchetto: | 10T/25T | Temperatura di stoccaggio: | 2-30℃ |
| Durata di prodotto in magazzino: | 2 anni | Risultato veloce: | 10-15 minuti |
| Obbiettivo: | Risultati colti dall'analizzatore | Alta efficienza: | Entrambe IMMEDIATAMENTE prova e prova in lotti |
| Evidenziare: | Cassetta rapida della prova del igm del igg COVID-19,Cassetta rapida della prova del igm del igg del CE,Corredo rapido della prova del igm del igg COVID-19 |
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Prova di COVID-19 lgG/IgM (prova con l'analizzatore di dosagggio immunologico di fluorescenza), gamma di prova di Immunoass di fluorescenza dell'anticorpo COVID-19
Applicazione:
La prova di COVID-19 lgG/IgM è una rilevazione qualitativa di dosagggio immunologico della fluorescenza degli anticorpi di IgM e di IgG a SARS-CoV-2 nell'intero sangue, in siero o in plasma umano con l'uso dell'analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza di FIATEST come aiuto nella diagnosi dell'infezione COVID-19.
| Nome di prodotto: | Prova di COVID-19 LgG/IgM (prova con l'analizzatore di dosagggio immunologico di fluorescenza), gamma di prova di Immunoass di fluorescenza dell'anticorpo COVID-19 |
| Formato: | Cassetta |
| Certificato: | CE |
| Pacchetto: | 10T/25T |
| Durata di prodotto in magazzino: | 2 anni |
| Obiettivo: | Risultati colti dall'analizzatore |
| Principio: | Dosagggio immunologico di fluorescenza |
| Esemplare: | Tampone rinofaringeo |
| Lettura del tempo: | 10-15 minuti |
| Temperatura di stoccaggio: | 2-30℃ |
| Risultato veloce: | 10-15 minuti |
| Alta efficienza: | Entrambe IMMEDIATAMENTE prova e prova in lotti |
Descrizione:
La cassetta rapida della prova di IgE (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico qualitativo e laterale di flusso per la rilevazione dell'anticorpo umano di IgE negli esemplari dell'intero sangue, del siero o del plasma. In questa prova, il topo IgE anti-umano è ricoperto nella linea regione della prova della prova. Durante la prova, IgE presente nell'intero sangue, in siero o nell'esemplare del plasma reagisce con il topo che IgE anti-umano ha ricoperto le particelle nella striscia test. La miscela poi migra in avanti sulla membrana tramite azione capillare e reagisce con il topo anti--IgE sulla membrana nella linea regione della prova. La presenza di linea colorata nella linea regione della prova indica un risultato positivo per IgE, mentre la sua assenza indica un risultato negativo per quell'infezione.
Per servire da controllo procedurale, una linea colorata sembrerà sempre nella linea di controllo regione della striscia che indica che il volume adeguato di esemplare si sia aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto.
CARATTERISTICHE DI PRODOTTO
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】 DI CARATTERISTICHE DI PRESTAZIONE DEL 【 1. Accuratezza La deviazione della prova è ≤±20%. 2. Analizzi il limite di segnalazione e della gamma Gamma di analisi: UI/ml 20 – 1600 Limite di segnalazione minimo (sensibilità analitica): 20 UI/ml 3. Gamma di linearità 20 – 800IU/ml, R≥0.990 4. Precisione la precisione C.V. del Intra-lotto è ≤ 15% la precisione C.V. del Inter lotto è ≤ 20% |
Risultato veloce (15 minuti) Operazione semplice (meno addestramento richiesto) Obiettivo (risultati colti dall'analizzatore) Il controllo di qualità rigoroso assicura l'alta precisione Facile da usare (operazione semplice del gioco & della spina) Alta efficienza (sia IMMEDIATAMENTE provando che ammucchiare prova)
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INTERPRETAZIONE DEL 【DEL】 DI RISULTATI
(Riferisca per favore all'illustrazione di cui sopra)
POSITIVO: * due linee colorate compaiono. Una linea colorata dovrebbe comparire sempre nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella linea regione della prova.
*NOTE: L'intensità del colore nella linea regione della prova può variare secondo la concentrazione di IgE che umano gli anticorpi presentano nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea regione della prova dovrebbe essere considerata positiva.
NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella linea regione della prova.
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.
Persona di contatto: Mrs. Selina
Telefono: 86-13989889852
