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Dettagli:
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| Principio: | Dosagggio immunologico di fluorescenza | Formato: | Cassetta |
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| Esemplare: | WB/S/P | Certificato: | CE |
| Lettura del tempo: | 3 minuti | Pacchetto: | 10T/25T |
| Temperatura di stoccaggio: | 4-30℃ | Durata di prodotto in magazzino: | 2 anni |
| Taglio: | 1ug/mL, 10ug/mL | ||
| Evidenziare: | corredo reattivo della prova della proteina di c,Corredo reattivo della prova della proteina di CRP c,corredo rapido della prova del crp |
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cassetta C-reattiva della prova della proteina (CRP), diagnosi dello stato infiammatorio, prova di dosagggio immunologico di fluorescenza
Introduzione
La cassetta della prova di RP è basata sul dosagggio immunologico della fluorescenza per la determinazione quantitativa di proteina C-reattiva (CRP) in siero, plasma o intero sangue come aiuto nella valutazione dell'infezione, lesione del tessuto e disordini infiammatori con la misura di alta sensibilità CRP (hs-CRP) per la valutazione delle sindromi coronariche acute (ACS). Il risultato dei test è calcolato dall'analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza.
| Principio: | Dosagggio immunologico di fluorescenza |
| Esemplare: | WB/S/P |
| Lettura del tempo: | 3 minuti |
| Temperatura di stoccaggio: | 4-30℃ |
| Taglio: | 1ug/mL, 10ug/mL |
| Formato: | Cassetta |
| Certificato: | CE |
| Pacchetto: | 10T/25T |
| Durata di prodotto in magazzino: | 2 anni |
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】 DI CARATTERISTICHE DI PRESTAZIONE DEL 【 1. Accuratezza La deviazione is≤±15% della prova. 2. Analizzi il limite di segnalazione e della gamma Gamma di analisi: 0,1 – 50 ng/ml Limite di segnalazione minimo (sensibilità analitica): 0,1 ng/ml 3. Gamma di linearità 0.1~50 ng/ml, R≥0.990 4. Precisione CV≤15% |
Risultato veloce (3 minuti) Operazione semplice (meno addestramento richiesto) Obiettivo (risultati colti dall'analizzatore) Il controllo di qualità rigoroso assicura l'alta precisione Facile da usare (operazione semplice del gioco & della spina) Alta efficienza (sia IMMEDIATAMENTE provando che ammucchiare prova) |
Una prova rapida per la diagnosi dello stato infiammatorio individuando la proteina C-reattiva qualitativamente in intero sangue, siero o CE del plasma ha certificato
Applicazioni:
Descrizione:
i sieri del ricoverato C-reattivo della proteina (CrP) è stato trovato in collaborazione con le infezioni acute, le circostanze necrotiche e vari disordini infiammatori. C'è una forte correlazione fra i livelli del siero di CrP e l'inizio del processo infiammatorio. Il controllo dei livelli di sieri del ricoverato di CrP indica l'efficacia del trattamento e la valutazione del recupero paziente. È usato in particolare per differenziare le infezioni batteriche dalle infezioni virali.
Come usare?
Porti le prove, gli esemplari, l'amplificatore e/o i comandi alla temperatura ambiente (15-30°C) prima dell'uso.
1. rimuova la cassetta della prova dal suo sacchetto sigillato e dispongala su una superficie pulita e livellata. Per i migliori risultati, l'analisi dovrebbe essere eseguita in un'ora.
2. aperto il tubo con il campione diluito. Il trasferimento 3 goccia (approssimativamente 120ul) degli esemplari misti per provare bene. Inizi il temporizzatore.
3. aspettare le linee colorate da comparire. Il risultato dovrebbe essere letto a 5 minuti. Non interpreti i risultati a 10 minuti.
Persona di contatto: Mrs. Selina
Telefono: 86-13989889852
