Uso gelatinasi-collegato di lipocalin del neutrofilo conveniente (N-GAL) dall'analizzatore di dosagggio immunologico di fluorescenza di Fiatest
Applicazione e descrizione:
La cassetta della prova di NGAL è basata sul dosagggio immunologico della fluorescenza per misurare NGAL in urina come aiuto nella diagnosi di lesione del rene. Il risultato dei test è calcolato dall'analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza.
| Nome di prodotto: |
Uso Gelatinasi-collegato di Lipocalin del neutrofilo conveniente (N-GAL) dall'analizzatore di dosagggio immunologico di fluorescenza di Fiatest |
| Formato: |
Cassetta |
| Certificato: |
CE |
| Pacchetto: |
10T/25T |
| Durata di prodotto in magazzino: |
2 anni |
| Gamma di linearità: |
10~1500ng/ml, R≥0.990 |
| Principio: |
Dosagggio immunologico di fluorescenza |
| Esemplare: |
Urina |
| Lettura del tempo: |
10 minuti |
| Temperatura di stoccaggio: |
4-30℃ |
| Taglio: |
10ng/mL |
| Accuratezza: |
≤±15%. |
Il lipocalin gelatinasi-collegato del neutrofilo (NGAL), anche conosciuto come Lipocalin-2 (LCN2) o oncogene 24p3, è una proteina che in esseri umani è codificata dal gene LCN2.
NGAL è compreso nell'immunità innata sequestrando il ferro che a loro volta limita la crescita batterica. [4] è espresso in neutrofili e nei bassi livelli nel rene, nella prostata e nel epithelia degli apparati respiratori ed alimentari. NGAL è usato come biomarcatore della lesione del rene.
Nel caso della lesione acuta del rene (AKI), NGAL è secernuto in alti livelli nel sangue e nell'urina in 2 ore della lesione. Poiché NGAL è proteasi resistente e piccola, la proteina facilmente è espelsa ed individuata nell'urina. [8] livelli di NGAL in pazienti con AKI sono stati associati con la severità della loro prognosi e possono essere usati come biomarcatore per AKI NGAL possono anche essere usati come diagnosi precoce per le procedure quali la malattia renale cronica, la nefropatia indotta contrasto ed il trapianto del rene.
Come usare?
Riferisca al manuale dell'operazione dell'analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza di Fiatest TM per le istruzioni complete su uso della prova. La prova dovrebbe essere effettuata nella temperatura ambiente.
Permetta che la prova, gli esemplari e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. Accenda il potere dell'analizzatore. Poi secondo il bisogno, «il modo scelto della prova rapida «o» della prova standard».
2. Elimini la carta di identità ed inseriscala nel porto dell'analizzatore.
3. La pipetta 75μL di urina nel tubo dell'amplificatore, mescola bene l'esemplare e l'amplificatore.
4. Il trasferimento 75μL ha diluito bene il campione nel campione della cassetta della prova.
5. Ci sono i due modi di prova per l'analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza di Fiatest TM, il modo di prova standard ed il modo di prova rapido. Riferisca prego al manuale dell'utente dell'analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza di Fiatest TM per i dettagli.
«Modo della prova rapida»: Dopo 10 minuti di aggiunta del campione, inserisca la cassetta della prova nell'analizzatore, il clic «PROVA RAPIDA», compili le informazioni della prova e clicchi «la NUOVA PROVA» immediatamente. L'analizzatore fornirà automaticamente il risultato dei test dopo alcuni secondi.
«Modo della prova standard»: Inserisca la cassetta della prova nell'analizzatore subito dopo dell'aggiunta dell'esemplare, il clic «PROVA STANDARD», compili le informazioni della prova ed il clic «NEWTEST» allo stesso tempo, l'analizzatore automaticamente conto alla rovescia 10 minuti. Dopo il conto alla rovescia, l'analizzatore fornirà risultato immediatamente.
| Numero di catalogo |
Nome dell'oggetto |
Campione |
Gamma di prova |
Dimensione del CORREDO |
| FI-NGAL-102 |
Cassetta della prova di N-GAL |
Urina |
10-1500ng/mL |
10T/25T |
