Prova rapida umana Kit In WB/S/P di IgG IgM di febbre rompiossa 15 minuti

Cassetta della prova di febbre rompiossa IgG/IgM, prova rapida in WB/S/P, prova di FIATEST di dosagggio immunologico di fluorescenza

Applicazioni:

La cassetta rapida della prova di febbre rompiossa IgG/IgM ab (intero sangue/siero/plasma) è ad un dosagggio immunologico basato a membrana qualitativo per la rilevazione degli anticorpi di febbre rompiossa nell'intero sangue, in siero, o in plasma.

La cassetta della prova di febbre rompiossa IgG/IgM è basata sul dosagggio immunologico della fluorescenza per rilevazione qualitativa degli anticorpi di febbre rompiossa IgG e di IgM nell'intero sangue, in siero, o in plasma umano. È inteso per aiutare nella diagnosi rapida delle infezioni di febbre rompiossa. Il risultato dei test è calcolato dall'analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza.

Descrizione:

La cassetta rapida della prova di febbre rompiossa IgG/IgM ab (plasma siero/dell'intero sangue) è ad un dosagggio immunologico basato a membrana qualitativo per la rilevazione degli anticorpi di febbre rompiossa nell'intero sangue, in siero, o in plasma. Questa prova consiste di due componenti, di una componente di IgG e di una componente di IgM. Nella componente di IgG, IgG anti-umano è ricoperto nella linea regione della prova di IgG. Durante la prova, l'esemplare reagisce con l'antigene di febbre rompiossa ha ricoperto le particelle nella cassetta della prova. La miscela poi migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente tramite azione capillare e reagisce con il IgG anti-umano nella linea regione della prova di IgG. Se l'esemplare contiene gli anticorpi di IgG a febbre rompiossa, una linea colorata comparirà nella linea regione della prova di IgG. Nella componente di IgM, IgM anti-umano è ricoperto nella linea regione della prova di IgM. Durante la prova, l'esemplare reagisce con il antihuman IgM. Gli anticorpi di IgM di febbre rompiossa, se presente nell'esemplare, reagisce con il antihuman IgM e le particelle antigene-rivestite di febbre rompiossa nella cassetta della prova e questo complesso è catturato dal IgM anti-umano, formante una linea colorata nella linea regione della prova di IgM.

Di conseguenza, se l'esemplare contiene gli anticorpi di IgG di febbre rompiossa, una linea colorata comparirà nella linea regione della prova di t IgG. Se l'esemplare contiene gli anticorpi di IgM di febbre rompiossa, una linea colorata comparirà nella linea regione della prova di IgM. Se l'esemplare non contiene gli anticorpi di febbre rompiossa, nessuna linea colorata comparirà nell'una o l'altra della linea regioni della prova, indicando un risultato negativo.

Come usare?

Permetta che la cassetta, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi della prova raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila in un'ora.
2. posto la cassetta della prova su una superficie pulita e livellata.
· Per gli esemplari del plasma o del siero:
per utilizzare un contagoccia: Tenga verticalmente il contagoccia, disegni l'esemplare fino alla linea del materiale di riempimento (μl circa 5) e trasferire bene l'esemplare all'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (approssimativamente 40ul) ed iniziare il temporizzatore. Eviti intrappolare le bolle di aria nell'esemplare bene.
per utilizzare una micropipetta: Pipetti bene e dispensi il µl 5 dell'esemplare all'esemplare della prova
la cassetta, quindi aggiunge 1 goccia dell'amplificatore (µl circa 40) ed inizia il temporizzatore.
· Per gli esemplari dell'intero sangue (iniezione in vena/Fingerstick):
per utilizzare un contagoccia: Tenga verticalmente il contagoccia, disegni l'esemplare circa 1cm sopra la linea del materiale di riempimento,
e la goccia di trasferimento 1 di intero sangue (µl circa 10) all'esemplare bene della cassetta della prova, quindi aggiunge 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40) ed iniziare il temporizzatore.
per utilizzare una micropipetta: Pipetti bene e dispensi il µl 10 di intero sangue all'esemplare della prova
la cassetta, quindi aggiunge 1 goccia dell'amplificatore (µl circa 40) ed inizia il temporizzatore.

3. Aspettare le linee colorate da comparire. Il risultato dei test dovrebbe essere letto a 10 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

(Riferisca per favore all'illustrazione di cui sopra)

POSITIVO di IgM e di IgG: * tre linee compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere in linea di controllo regione (C) e due linee colorate dovrebbe comparire nella linea regione della linea regione della prova di IgG e della prova di IgM. Le intensità del colore delle linee non devono abbinare. Il risultato è positivo per IgG & gli anticorpi di IgM hanno indicato la fase dell'estremità dell'infezione primaria di febbre rompiossa e la fase iniziale di infezione secondaria di febbre rompiossa.

POSITIVO di IgG: * due linee compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo regione (C) ed in una linea colorata compare nella linea regione della prova di IgG. Il risultato è positivo per il virus di febbre rompiossa specifico-IgG ed è probabilmente indicativo dell'infezione secondaria di febbre rompiossa.
POSITIVO di IgM: * due linee compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo regione (C) ed in una linea colorata compare nella linea regione della prova di IgM. Il risultato è positivo per gli anticorpi specifici-IgM del virus di febbre rompiossa ed è indicativo dell'infezione primaria di febbre rompiossa.
*NOTE: L'intensità del colore linea regione nella prova di IgM e/o di IgG varierà secondo la concentrazione di anticorpi di febbre rompiossa nell'esemplare. Di conseguenza, qualsiasi tonalità di colore nel IgG e/o
La linea regione della prova di IgM dovrebbe essere considerata positiva.
NEGAZIONE: Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare linea regione nella prova di IgM e di IgG.

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume tampone insufficiente o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la procedura con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.